| 催化氫化包括氫化和氫解。現(xiàn)代藥品的生產(chǎn)合成中大多需要進(jìn)行催化加氫。例如： |
| 用于麻醉的藥品“普魯卡因”是由對硝基甲苯做為起始原料合成的，其中重要的一步就是硝基氫化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)為胺基。 |
| （1）解熱鎮(zhèn)痛藥氨基比林的合成 |
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| 從4-氨基安替比林（1,5二甲基-2-苯基-4-氨基-3-吡唑啉酮）制備氨基比林，過去用甲酸與甲醛進(jìn)行烴化，現(xiàn)在鎳的催化下進(jìn)行氫化，節(jié)約了大量甲酸與液氨等原料，產(chǎn)品質(zhì)量好，生產(chǎn)周期短，國內(nèi)已用于生產(chǎn)。 |
| （2）非那西?。▽σ阴０被揭颐眩┲苽?/th> |
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| 以對硝基苯酚為原料，經(jīng)還原、酯化和醚化制備。 |
| （3）撲熱息痛中間體（對氨基苯酚）的合成 |
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| 對-硝基氯苯為原料，經(jīng)水解制對-硝基酚，然后用鐵粉和鹽酸進(jìn)行還原成對-氨基酚。國外先進(jìn)技術(shù)以硝基苯為原料，用氧化鉑作催化劑進(jìn)行氫化催化，經(jīng)過苯胲，再重排生成對-氨基酚。該反應(yīng)大大降低對氨基酚的生產(chǎn)成本。 |
| （4）咖啡因的合成 |
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| 在以二甲脲與氰乙酸縮反應(yīng)合成咖啡因的過程中，中間產(chǎn)物二甲基-4-亞氨基脲嗪經(jīng)氫化還原后得到1,3-二甲基-4,5-氨基脲嗪。本合成路線可以提高咖啡因的收率和質(zhì)量。 |
| （5）阿托品的合成 |
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| 在阿托品的合成工藝中，以呋喃為初始原料，經(jīng)電解生成2,5-二甲氧基二氫呋喃，通過加氫催化合成2,5-二甲氧基四氫呋喃，在經(jīng)水解、縮合生成托品酮，再氫化合成托品醇，再經(jīng)成鹽、酯化、水解等，最終合成阿托品。 |
| （6）其它 |
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| 其他醫(yī)藥合成工藝需要?dú)浠呋墓に嚵鞒踢€較多。例如維生素B2、維生素B6、維生素A、合成黃連素、多西環(huán)素、甲砜霉素、普魯卡因胺、腎上腺素、氯喹、安體舒通、醋酸可的松、18-甲基炔諾酮、噻嘧啶、坦特利爾、金剛烷胺、三氟哌丁苯、甲地孕酮、異丙基腎上腺素、凝血酸、降糖靈、甲氧胺、碘苷 苯噻啶、阿咪替林、胃長寧、合成山莨菪堿、白內(nèi)仃、醋碘苯酸膚輕松、己酸孕酮、地塞美松、雙炔失碳丙酯等等。 |
